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研发日报丨显著延长生存期 罗氏Tecentriq公布最新结果
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【2018.5.18/研发NEWS】里程碑达成!诺和诺德加强糖尿病干细胞疗法研发;Loxo将在ASCO年会上公布抗癌新星LOXO-292最新数据;上海医药肿瘤药SPH3348片剂获临床批件……

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18日,诺和诺德宣布与美国加州大学旧金山分校达成独家合作,开发干细胞疗法用于治疗1型糖尿病及其它严重慢性病。其中,人类胚胎干细胞系开发的首个里程碑已经达成。

18日, Loxo Oncology宣布将要在6月初召开的美国临床肿瘤学会年会上公布其潜力新药LOXO-292的1期临床试验的中期数据。此次发布的1期数据显示,接受LOXO-292治疗的可评估患者的总体缓解率为69%。

17日晚间,上海医药发布公告称,公司及其全资子公司上海医药集团北方药业有限公司开发的“SPH3348 片”获得国家药监局颁发的药物临床试验批件。

17日,罗氏制药公布了临床3期试验ALEX研究的随访数据:相较于克唑替尼,Alecensa显著降低了对间变性淋巴瘤激酶阳性转移非小细胞肺癌患者疾病进展或死亡的风险达57%。

近日,罗氏集团旗下基因泰克宣布了3期临床试验IMpower150的积极结果。IMpower150研究结果显示了显著延长的生存期益处,增加了支持Tecentriq和阿伐斯汀组合疗法作为治疗转移性非鳞状NSCLC一线疗法的临床证据。

近日,ImmunoGen公司宣布了旗下抗体药物偶联物mirvetuximab soravtansine联合联合PD-1免疫药物Avastin的2期试验取得了积极进展。该试验评估了多个联合队列中mirvetuximab soravtansine对于叶酸受体α阳性卵巢癌患者的治疗效果。

日前,Bioverativ和Sangamo Therapeutics联合宣布,FDA接受了治疗镰状细胞病的候选基因疗法BIVV003的新药临床试验申请。这意味着Bioverativ可以开始临床1/2期试验来检验BIVV003在镰状细胞病患者中的安全性、耐受性和疗效。

近日,广州市发布《广州市人力资源和社会保障局关于利拉鲁肽等药品纳入普通门诊、部分门诊特定项目和门诊指定慢性病药品目录的通知》,其中将慢性乙型肝炎一线抗病毒治疗药物替诺福韦酯纳入慢性乙型肝炎门诊特定项目药品目录。

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